Cyclin M2 (CNNM2) knockout mice show mild hypomagnesaemia and developmental defects

Patients with mutations in Cyclin M2 (CNNM2) suffer from hypomagnesaemia, seizures, and intellectual disability. Although the molecular function of CNNM2 is under debate, the protein is considered essential for renal Mg(2+) reabsorption. Here, we used a Cnnm2 knock out mouse model, generated by CRIS...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sci Rep
প্রধান লেখক: Franken, Gijs A. C., Seker, Murat, Bos, Caro, Siemons, Laura A. H., van der Eerden, Bram C. J., Christ, Annabel, Hoenderop, Joost G. J., Bindels, René J. M., Müller, Dominik, Breiderhoff, Tilman, de Baaij, Jeroen H. F.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group UK 2021
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8050252/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33859252
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-021-87548-6
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি