লোডিং...
Clinical and Molecular Diagnosis of Beckwith-Wiedemann Syndrome with Single- or Multi-Locus Imprinting Disturbance
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a clinically and genetically heterogeneous overgrowth disease. BWS is caused by (epi)genetic defects at the 11p15 chromosomal region, which harbors two clusters of imprinted genes, IGF2/H19 and CDKN1C/KCNQ1OT1, regulated by differential methylation of imprinting...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8036922/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33810554 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22073445 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|