Beckwith–Wiedemann syndrome prenatal diagnosis by methylation analysis in chorionic villi

Beckwith–Wiedemann syndrome (BWS) is an imprinting disorder that can be prenatally suspected or diagnosed based on established clinical guidelines. Molecular confirmation is commonly performed on amniocytes. The possibility to use fresh (CVF) and cultured (CVC) chorionic villi has never been investi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Epigenetics
Główni autorzy: Paganini, Leda, Carlessi, Nicole, Fontana, Laura, Silipigni, Rosamaria, Motta, Silvia, Fiori, Stefano, Guerneri, Silvana, Lalatta, Faustina, Cereda, Anna, Sirchia, Silvia, Miozzo, Monica, Tabano, Silvia
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Taylor & Francis 2015
Hasła przedmiotowe:
Research Paper
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4622958/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26061650
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/15592294.2015.1057383
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy