Characterization of multi-locus imprinting disturbances and underlying genetic defects in patients with chromosome 11p15.5 related imprinting disorders

The identification of multilocus imprinting disturbances (MLID) appears fundamental to uncover molecular pathways underlying imprinting disorders (IDs) and to complete clinical diagnosis of patients. However, MLID genetic associated mechanisms remain largely unknown. To characterize MLID in Beckwith...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Epigenetics
Main Authors: Fontana, L., Bedeschi, M. F., Maitz, S., Cereda, A., Faré, C., Motta, S., Seresini, A., D’Ursi, P., Orro, A., Pecile, V., Calvello, M., Selicorni, A., Lalatta, F., Milani, D., Sirchia, S. M., Miozzo, M., Tabano, S.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Taylor & Francis 2018
Assuntos:
Research Paper
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6284780/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30221575
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/15592294.2018.1514230
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados