تحميل...
Modeling the C9ORF72 repeat expansion mutation using human induced pluripotent stem cells
C9ORF72 repeat expansion is the most frequent causal genetic mutation giving rise to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and fronto‐temporal dementia (FTD). The relatively recent discovery of the C9ORF72 repeat expansion in 2011 and the complexity of the mutation have meant that animal models that s...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Brain Pathol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8029270/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28585384 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bpa.12520 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|