Approaches to Sequence the HTT CAG Repeat Expansion and Quantify Repeat Length Variation

BACKGROUND: Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by the expansion of the HTT CAG repeat. Affected individuals inherit ≥36 repeats and longer alleles cause earlier onset, greater disease severity and faster disease progression. The HTT CAG repeat is gen...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Huntingtons Dis
المؤلفون الرئيسيون: Ciosi, Marc, Cumming, Sarah A., Chatzi, Afroditi, Larson, Eloise, Tottey, William, Lomeikaite, Vilija, Hamilton, Graham, Wheeler, Vanessa C., Pinto, Ricardo Mouro, Kwak, Seung, Morton, A. Jennifer, Monckton, Darren G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: IOS Press 2021
الموضوعات:
Research Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7990409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33579864
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/JHD-200433
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة