Ładuje się......
Expression of tyrosine pathway enzymes in mice demonstrates that homogentisate 1,2‐dioxygenase deficiency in the liver is responsible for homogentisic acid‐derived ochronotic pigmentation
Alkaptonuria (AKU) is caused by homogentisate 1,2‐dioxygenase (HGD) deficiency. This study aimed to determine if HGD and other enzymes related to tyrosine metabolism are associated with the location of ochronotic pigment. Liver, kidney, skin, bone, brain, eyes, spleen, intestine, lung, heart, cartil...
Zapisane w:
| Wydane w: | JIMD Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley & Sons, Inc.
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7932868/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33728247 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jmd2.12184 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|