Ładuje się......

Expression of tyrosine pathway enzymes in mice demonstrates that homogentisate 1,2‐dioxygenase deficiency in the liver is responsible for homogentisic acid‐derived ochronotic pigmentation

Alkaptonuria (AKU) is caused by homogentisate 1,2‐dioxygenase (HGD) deficiency. This study aimed to determine if HGD and other enzymes related to tyrosine metabolism are associated with the location of ochronotic pigment. Liver, kidney, skin, bone, brain, eyes, spleen, intestine, lung, heart, cartil...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:JIMD Rep
Główni autorzy: Wilson, Peter J. M., Ranganath, Lakshminarayan R., Bou‐Gharios, George, Gallagher, James A., Hughes, Juliette H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: John Wiley & Sons, Inc. 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7932868/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33728247
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jmd2.12184
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!