Challenges and Opportunities for Drug Repositioning in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare congenital disease that progresses through intermittent episodes of bone formation at ectopic sites. FOP patients carry heterozygous gene point mutations in activin A receptor type I ACVR1, encoding the bone morphogenetic protein (BMP) type...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Biomedicines
Κύριοι συγγραφείς: Ventura, Francesc, Williams, Eleanor, Ikeya, Makoto, Bullock, Alex N., ten Dijke, Peter, Goumans, Marie-José, Sanchez-Duffhues, Gonzalo
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: MDPI 2021
Θέματα:
Review
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7922784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33669809
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9020213
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια