Challenges and Opportunities for Drug Repositioning in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare congenital disease that progresses through intermittent episodes of bone formation at ectopic sites. FOP patients carry heterozygous gene point mutations in activin A receptor type I ACVR1, encoding the bone morphogenetic protein (BMP) type...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Biomedicines
Main Authors: Ventura, Francesc, Williams, Eleanor, Ikeya, Makoto, Bullock, Alex N., ten Dijke, Peter, Goumans, Marie-José, Sanchez-Duffhues, Gonzalo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2021
Assuntos:
Review
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7922784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33669809
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9020213
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