Challenges and Opportunities for Drug Repositioning in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultrarare congenital disease that progresses through intermittent episodes of bone formation at ectopic sites. FOP patients carry heterozygous gene point mutations in activin A receptor type I ACVR1, encoding the bone morphogenetic protein (BMP) type...

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Pubblicato in:Biomedicines
Autori principali: Ventura, Francesc, Williams, Eleanor, Ikeya, Makoto, Bullock, Alex N., ten Dijke, Peter, Goumans, Marie-José, Sanchez-Duffhues, Gonzalo
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: MDPI 2021
Soggetti:
Review
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7922784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33669809
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9020213
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