Human glucocerebrosidase mediates formation of xylosyl-cholesterol by β-xylosidase and transxylosidase reactions

Deficiency of glucocerebrosidase (GBA), a lysosomal β-glucosidase, causes Gaucher disease. The enzyme hydrolyzes β-glucosidic substrates and transglucosylates cholesterol to cholesterol-β-glucoside. Here we show that recombinant human GBA also cleaves β-xylosides and transxylosylates cholesterol. Th...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Lipid Res
Main Authors: Boer, Daphne E., Mirzaian, Mina, Ferraz, Maria J., Zwiers, Kimberley C., Baks, Merel V., Hazeu, Marc D., Ottenhoff, Roelof, Marques, André R.A., Meijer, Rianne, Roos, Jonathan C.P., Cox, Timothy M., Boot, Rolf G., Pannu, Navraj, Overkleeft, Herman S., Artola, Marta, Aerts, Johannes M.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2021
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7903134/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33361282
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1194/jlr.RA120001043
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים