Φορτώνει......

In Vivo Base Editing Rescues Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome in Mice

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is typically caused by a dominant-negative C•G-to-T•A mutation (c.1824 C>T, G608G) in LMNA, the nuclear lamin A gene. This mutation causes RNA mis-splicing that produces progerin, a toxic protein that induces rapid aging and shortens lifespan to ~14 yea...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:	Nature
Κύριοι συγγραφείς:	Koblan, Luke W., Erdos, Michael R., Wilson, Christopher, Cabral, Wayne A., Levy, Jonathan M., Xiong, Zheng-Mei, Tavarez, Urraca L., Davison, Lindsay, Gete, Yantenew G., Mao, Xiaojing, Newby, Gregory A., Doherty, Sean P., Narisu, Narisu, Sheng, Quanhu, Krilow, Chad, Lin, Charles Y., Gordon, Leslie B., Cao, Kan, Collins, Francis S., Brown, Jonathan D., Liu, David R.
Μορφή:	Artigo
Γλώσσα:	Inglês
Έκδοση:	2021
Θέματα:	Article
Διαθέσιμο Online:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7872200/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33408413 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41586-020-03086-7
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

In Vivo Base Editing Rescues Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome in Mice

Παρόμοια τεκμήρια