লোডিং...
C9orf72 and the Care of the Patient With ALS or FTD: Progress and Recommendations After 10 Years
The 2011 discovery of the pathogenic hexanucleotide repeat expansion (HRE) in C9orf72, the leading genetic cause of both amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD), marked a breakthrough in the effort to unravel the etiology of these conditions. Ten years later, clinicians...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Neurol Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Wolters Kluwer
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862089/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33575483 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000542 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|