Familial Alzheimer’s Disease Mutations in PSEN1 Lead to Premature Human Stem Cell Neurogenesis

Mutations in presenilin 1 (PSEN1) or presenilin 2 (PSEN2), the catalytic subunit of γ-secretase, cause familial Alzheimer’s disease (fAD). We hypothesized that mutations in PSEN1 reduce Notch signaling and alter neurogenesis. Expression data from developmental and adult neurogenesis show relative en...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Cell Rep
Hlavní autoři: Arber, Charles, Lovejoy, Christopher, Harris, Lachlan, Willumsen, Nanet, Alatza, Argyro, Casey, Jackie M., Lines, Georgie, Kerins, Caoimhe, Mueller, Anika K., Zetterberg, Henrik, Hardy, John, Ryan, Natalie S., Fox, Nick C., Lashley, Tammaryn, Wray, Selina
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Cell Press 2021
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7809623/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33440141
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108615
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky