Allele-specific open chromatin in human iPSC neurons elucidates functional disease variants

Most neuropsychiatric disease risk variants are in noncoding sequences and lack functional interpretation. Because regulatory sequences often reside in open chromatin, we reasoned that neuropsychiatric disease risk variants may affect chromatin accessibility during neurodevelopment. Using human indu...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Science
Główni autorzy: Zhang, Siwei, Zhang, Hanwen, Zhou, Yifan, Qiao, Min, Zhao, Siming, Kozlova, Alena, Shi, Jianxin, Sanders, Alan R., Wang, Gao, Luo, Kaixuan, Sengupta, Subhajit, West, Siobhan, Qian, Sheng, Streit, Michael, Avramopoulos, Dimitrios, Cowan, Chad A., Chen, Mengjie, Pang, Zhiping P., Gejman, Pablo V., He, Xin, Duan, Jubao
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2020
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7773145/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32732423
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.aay3983
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy