تحميل...
Elevated Dkk1 Mediates Downregulation of the Canonical Wnt Pathway and Lysosomal Loss in an iPSC Model of Neuronopathic Gaucher Disease
Gaucher Disease (GD), which is the most common lysosomal storage disorder, is caused by bi-allelic mutations in GBA1—a gene that encodes the lysosomal hydrolase β-glucocerebrosidase (GCase). The neuronopathic forms of GD (nGD) are characterized by severe neurological abnormalities that arise during...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Biomolecules |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
MDPI
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7761665/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33287247 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biom10121630 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|