Đang tải...
Elevated Dkk1 Mediates Downregulation of the Canonical Wnt Pathway and Lysosomal Loss in an iPSC Model of Neuronopathic Gaucher Disease
Gaucher Disease (GD), which is the most common lysosomal storage disorder, is caused by bi-allelic mutations in GBA1—a gene that encodes the lysosomal hydrolase β-glucocerebrosidase (GCase). The neuronopathic forms of GD (nGD) are characterized by severe neurological abnormalities that arise during...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Biomolecules |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7761665/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33287247 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/biom10121630 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|