Загрузка...
An Optimal “Click” Formulation Strategy for Antibody-Drug Conjugate Synthesis
As a versatile reaction for bioconjugation, Cu(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) has enormous potential in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). In order to optimize CuAAC-based ADC synthesis, we characterized kinetically different formulation processes by mimicking ADC syn...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Bioorg Med Chem |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7736079/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33071032 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115808 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|