Načítá se...
An Optimal “Click” Formulation Strategy for Antibody-Drug Conjugate Synthesis
As a versatile reaction for bioconjugation, Cu(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) has enormous potential in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). In order to optimize CuAAC-based ADC synthesis, we characterized kinetically different formulation processes by mimicking ADC syn...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Bioorg Med Chem |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7736079/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33071032 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115808 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|