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Identification of Fusion Gene Breakpoints is Feasible and Facilitates Accurate Sensitive Minimal Residual Disease Monitoring on Genomic Level in Patients With PML-RARA, CBFB-MYH11, and RUNX1-RUNX1T1
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| Publicado no: | Hemasphere |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Lippincott Williams & Wilkins
2020
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7665249/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33204999 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/HS9.0000000000000489 |
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