JAK2 exon 12 mutations in cases with JAK2V617F-negative polycythemia vera and primary myelofibrosis

Molecular detection of JAK2 mutation (V617F or exon 12) is included as a major diagnostic criterion for polycythemia vera (PV) by the WHO 2016 guidelines. JAK2 exon 12 mutations are seen in about 2–5% of JAK2V617F-negative cases of PV. Mutations in JAK2 cause constitutive activation of JAK-STAT path...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Hematol
المؤلفون الرئيسيون: Maddali, Madhavi, Kulkarni, Uday Prakash, Ravindra, Niveditha, Jajodia, Ekta, Arunachalam, Arun Kumar, Suresh, Hemamalini, Venkatraman, Arvind, George, Biju, Mathews, Vikram, Balasubramanian, Poonkuzhali
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7611239/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32277273
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00277-020-04004-7
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة