Detection of JAK2 exon 12 mutations in 15 patients with JAK2V617F negative polycythemia vera

To further characterize JAK2 exon 12 mutations, we performed molecular screening in 409 patients with polycythemia vera or unclear erythrocytosis with unmutated JAK2V617. The frequency of JAK2exon12 mutations was 10/63 (15.9%) in PV but only 5/346 (1.4%) in the erythrocytosis cases. Nine different m...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Schnittger, Susanne, Bacher, Ulrike, Haferlach, Claudia, Geer, Thomas, Müller, Peter, Mittermüller, Johann, Petrides, Petro, Schlag, Rudolf, Sandner, Reiner, Selbach, Johannes, Slawik, Hans Rainer, Tessen, Hans Werner, Wehmeyer, Jürgen, Kern, Wolfgang, Haferlach, Torsten
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Ferrata Storti Foundation 2009
Θέματα:
Myeloproliferative Neoplasms
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2649350/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19252176
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.13223
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια