Design, synthesis and evaluation of belinostat analogs as histone deacetylase inhibitors

AIM: Histone deacetylase (HDAC) is an attractive target for antitumor therapy. Therefore, the development of novel HDAC inhibitors is warranted. MATERIALS & METHODS: A series of HDAC inhibitors based on N-hydroxycinnamamide fragment was designed as the clinically used belinostat analog using ami...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Future Med Chem
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Jie-Huan, Mottamal, Madhusoodanan, Jin, Hai-Shan, Guo, Shanchun, Gu, Yan, Wang, Guangdi, Zhao, Li-Ming
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Newlands Press Ltd 2019
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7607388/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31702394
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4155/fmc-2018-0587
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة