Relationships between UBE3A and SNORD116 expression and features of autism in chromosome 15 imprinting disorders

Chromosome 15 (C15) imprinting disorders including Prader–Willi (PWS), Angelman (AS) and chromosome 15 duplication (Dup15q) syndromes are severe neurodevelopmental disorders caused by abnormal expression of genes from the 15q11–q13 region, associated with abnormal DNA methylation and/or copy number...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Transl Psychiatry
Main Authors: Baker, Emma K., Butler, Merlin G., Hartin, Samantha N., Ling, Ling, Bui, Minh, Francis, David, Rogers, Carolyn, Field, Michael J., Slee, Jennie, Gamage, Dinusha, Amor, David J., Godler, David E.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group UK 2020
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7595031/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33116122
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41398-020-01034-7
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים