লোডিং...
Deletion of the Snord116/SNORD116 Alters Sleep in Mice and Patients with Prader-Willi Syndrome
STUDY OBJECTIVES: Sleep-wake disturbances are often reported in Prader-Willi syndrome (PWS), a rare neurodevelopmental syndrome that is associated with paternally-expressed genomic imprinting defects within the human chromosome region 15q11-13. One of the candidate genes, prevalently expressed in th...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Sleep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Associated Professional Sleep Societies, LLC
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4763347/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26446116 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5665/sleep.5542 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|