Deletion of the Snord116/SNORD116 Alters Sleep in Mice and Patients with Prader-Willi Syndrome

STUDY OBJECTIVES: Sleep-wake disturbances are often reported in Prader-Willi syndrome (PWS), a rare neurodevelopmental syndrome that is associated with paternally-expressed genomic imprinting defects within the human chromosome region 15q11-13. One of the candidate genes, prevalently expressed in th...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sleep
প্রধান লেখক: Lassi, Glenda, Priano, Lorenzo, Maggi, Silvia, Garcia-Garcia, Celina, Balzani, Edoardo, El-Assawy, Nadia, Pagani, Marco, Tinarelli, Federico, Giardino, Daniela, Mauro, Alessandro, Peters, Jo, Gozzi, Alessandro, Grugni, Graziano, Tucci, Valter
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Associated Professional Sleep Societies, LLC 2016
বিষয়গুলি:
Basic Science
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4763347/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26446116
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5665/sleep.5542
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি