লোডিং...
Cognitive deficits in the Snord116 deletion mouse model for Prader-Willi syndrome
Prader-Willi syndrome (PWS) is an imprinted neurodevelopmental disease caused by a loss of paternal genes on chromosome 15q11-q13. It is characterized by cognitive impairments, developmental delay, sleep abnormalities, and hyperphagia often leading to obesity. Clinical research has shown that a lack...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Neurobiol Learn Mem |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6520209/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29800646 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nlm.2018.05.011 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|