In vivo molecular signatures of cerebellar pathology in spinocerebellar ataxia type 3

BACKGROUND: No treatment exists for the most common dominantly inherited ataxia Machado-Joseph disease, or spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3). Successful evaluation of candidate therapeutics will be facilitated by validated noninvasive biomarkers of disease pathology recapitulated by animal models...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mov Disord
Main Authors: Costa, Maria do Carmo, Radzwion, Maria, McLoughlin, Hayley S., Ashraf, Naila S., Fischer, Svetlana, Shakkottai, Vikram G., Maciel, Patrícia, Paulson, Henry L., Öz, Gülin
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2020
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7572607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32621646
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mds.28140
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים