Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene: a new model of Becker muscular dystrophy

Dystrophin, encoded by the DMD gene on the X chromosome, stabilizes the sarcolemma by linking the actin cytoskeleton with the dystrophin-glycoprotein complex (DGC). In-frame mutations in DMD cause a milder form of X-linked muscular dystrophy, called Becker muscular dystrophy (BMD), characterized by...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Dis Model Mech
Những tác giả chính: Teramoto, Naomi, Sugihara, Hidetoshi, Yamanouchi, Keitaro, Nakamura, Katsuyuki, Kimura, Koichi, Okano, Tomoko, Shiga, Takanori, Shirakawa, Taku, Matsuo, Masafumi, Nagata, Tetsuya, Daimon, Masao, Matsuwaki, Takashi, Nishihara, Masugi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Company of Biologists Ltd 2020
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7541341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32859695
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự