লোডিং...
Factor VIII Intron 22 Inversion in Severe Hemophilia A Patients in Palestine
BACKGROUND: Hemophilia A is an X-linked recessive bleeding disorder caused by mutations in FVIII gene with an incidence of 1 in 5,000 to 10,000 live born males. The Inv22 mutation is a major cause of the disease worldwide, accounting for up to 40%–50% of severe FVIII mutations. The aim of the presen...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Scientifica (Cairo) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Hindawi
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7533029/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33062376 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/3428648 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|