Factor VIII inhibitor development in Egyptian hemophilia patients: does intron 22 inversion mutation play a role?

BACKGROUND: Hemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder characterized by qualitative and quantitative deficiency of factor VIII (FVIII). The development of inhibitor antibodies against FVIII is the most challenging complication of treatment. Mutations in the FVIII gene is one of the...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Ital J Pediatr
Hauptverfasser: Sherief, Laila M., Gaber, Osama A., Youssef, Hala Mosaad, Sherbiny, Hanan S., Mokhtar, Wesam a, Ali, Asmaa A. A., Kamal, Naglaa M., Abdel Maksoud, Yehia H.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2020
Schlagworte:
Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7488666/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32928254
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-020-00878-5
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