Loss of ZBTB24 impairs nonhomologous end-joining and class-switch recombination in patients with ICF syndrome

The autosomal recessive immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is a genetically heterogeneous disorder. Despite the identification of the underlying gene defects, it is unclear how mutations in any of the four known ICF genes cause a primary immunodeficiency....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Exp Med
Main Authors: Helfricht, Angela, Thijssen, Peter E., Rother, Magdalena B., Shah, Rashmi G., Du, Likun, Takada, Sanami, Rogier, Mélanie, Moritz, Jacques, IJspeert, Hanna, Stoepker, Chantal, van Ostaijen-ten Dam, Monique M., Heyer, Vincent, Luijsterburg, Martijn S., de Groot, Anton, Jak, Rianca, Grootaers, Gwendolynn, Wang, Jun, Rao, Pooja, Vertegaal, Alfred C.O., van Tol, Maarten J.D., Pan-Hammarström, Qiang, Reina-San-Martin, Bernardo, Shah, Girish M., van der Burg, Mirjam, van der Maarel, Silvère M., van Attikum, Haico
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Rockefeller University Press 2020
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7526497/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32865561
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1084/jem.20191688
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים