Φορτώνει......
The Development of C9orf72-Related Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia Disorders
The expanded GGGGCC hexanucleotide repeat in the non-coding region of the C9orf72 gene is the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). There are three main disease mechanisms: loss of function of C9ORF72 protein, gain of function from the ac...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Front Genet |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7492664/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32983232 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.562758 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|