Spastin depletion increases tubulin polyglutamylation and impairs kinesin-mediated neuronal transport, leading to working and associative memory deficits

Mutations in the gene encoding the microtubule-severing protein spastin (spastic paraplegia 4 [SPG4]) cause hereditary spastic paraplegia (HSP), associated with neurodegeneration, spasticity, and motor impairment. Complicated forms (complicated HSP [cHSP]) further include cognitive deficits and deme...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS Biol
Những tác giả chính: Lopes, André T., Hausrat, Torben J., Heisler, Frank F., Gromova, Kira V., Lombino, Franco L., Fischer, Timo, Ruschkies, Laura, Breiden, Petra, Thies, Edda, Hermans-Borgmeyer, Irm, Schweizer, Michaela, Schwarz, Jürgen R., Lohr, Christian, Kneussel, Matthias
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2020
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7485986/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32866173
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.3000820
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự