تحميل...

Structure-Based Design of Highly Potent HIV-1 Protease Inhibitors Containing New Tricyclic Ring P2-Ligands: Design, Synthesis, Biological, and X-ray Structural Studies

We describe here design, synthesis, and biological evaluation of a series of highly potent HIV-1 protease inhibitors containing stereochemically defined and unprecedented tricyclic furanofuran derivatives as P2 ligands in combination with a variety of sulfonamide derivatives as P2’ ligands. These in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Med Chem
المؤلفون الرئيسيون: Ghosh, Arun K., Kovela, Satish, Osswald, Heather L., Amano, Masayuki, Aoki, Manabu, Agniswamy, Johnson, Wang, Yuan-Fang, Weber, Irene T., Mitsuya, Hiroaki
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2020
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425579/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32348139
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c00202
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!