Targeted gene correction of human hematopoietic stem cells for the treatment of Wiskott - Aldrich Syndrome

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked primary immunodeficiency with severe platelet abnormalities and complex immunodeficiency. Although clinical gene therapy approaches using lentiviral vectors have produced encouraging results, full immune and platelet reconstitution is not always achieved...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nat Commun
Những tác giả chính: Rai, Rajeev, Romito, Marianna, Rivers, Elizabeth, Turchiano, Giandomenico, Blattner, Georges, Vetharoy, Winston, Ladon, Dariusz, Andrieux, Geoffroy, Zhang, Fang, Zinicola, Marta, Leon-Rico, Diego, Santilli, Giorgia, Thrasher, Adrian J., Cavazza, Alessia
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7423939/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32788576
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-17626-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự