Structural effects of the highly protective V127 polymorphism on human prion protein

Prion diseases, a group of incurable, lethal neurodegenerative disorders of mammals including humans, are caused by prions, assemblies of misfolded host prion protein (PrP). A single point mutation (G127V) in human PrP prevents prion disease, however the structural basis for its protective effect re...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Commun Biol
المؤلفون الرئيسيون: Hosszu, Laszlo L. P., Conners, Rebecca, Sangar, Daljit, Batchelor, Mark, Sawyer, Elizabeth B., Fisher, Stuart, Cliff, Matthew J., Hounslow, Andrea M., McAuley, Katherine, Leo Brady, R., Jackson, Graham S., Bieschke, Jan, Waltho, Jonathan P., Collinge, John
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group UK 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7391680/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32728168
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s42003-020-01126-6
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة