تحميل...
PHARMACOLOGICAL APPROACHES FOR TARGETING CYSTIC FIBROSIS NONSENSE MUTATIONS
Cystic fibrosis (CF) is a monogenic autosomal recessive disorder. The clinical manifestations of the disease are caused by ~ 2,000 mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. It is unlikely that any one approach will be efficient in correcting all defects. Th...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Eur J Med Chem |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7384597/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32512483 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112436 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|