Ładuje się......

A Novel G542X CFTR Rat Model of Cystic Fibrosis Is Sensitive to Nonsense Mediated Decay

Nonsense mutations that lead to the insertion of a premature termination codon (PTC) in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) transcript affect 11% of patients with cystic fibrosis (CF) worldwide and are associated with severe disease phenotype. While CF rat models have cont...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Physiol
Główni autorzy: Sharma, Jyoti, Abbott, Joseph, Klaskala, Lauren, Zhao, Guojun, Birket, Susan E., Rowe, Steven M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7772197/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33391025
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2020.611294
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!