লোডিং...
Clinical, endocrinological, and molecular features of four Korean cases of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency
PURPOSE: Cytochrome P450 oxidoreductase (POR) deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the POR gene encoding an electron donor for all microsomal P450 enzymes. It is characterized by adrenal insufficiency, ambiguous genitalia, maternal virilization during pregnancy, a...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Ann Pediatr Endocrinol Metab |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Korean Society of Pediatric Endocrinology
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7336261/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32615689 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.6065/apem.1938152.076 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|