Đang tải...

Epigenetic Reexpression of Hemoglobin F Using Reversible LSD1 Inhibitors: Potential Therapies for Sickle Cell Disease

[Image: see text] Sickle cell disease (SCD) is caused by a single nucleotide polymorphism on chromosome 11 in the β-globin gene. The resulting mutant hemoglobin S (HbS) is a poor oxygen transporter and causes a variety of vascular symptoms and organ failures. At birth, the DRED epigenetic complex fo...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:ACS Omega
Những tác giả chính: Holshouser, Steven, Cafiero, Rebecca, Robinson, Mayra, Kirkpatrick, Joy, Casero, Robert A., Hyacinth, Hyacinth I., Woster, Patrick M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2020
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7315572/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32596612
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acsomega.0c01585
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!