Intravenous delivery for treatment of mucopolysaccharidosis type I: A comparison of AAV serotypes 9 and rh10

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an inherited metabolic disorder caused by deficiency of alpha-L-iduronidase (IDUA), resulting in accumulation of heparan and dermatan sulfate glycosaminoglycans (GAGs). Individuals with the most severe form of the disease (Hurler syndrome) suffer from neurodeg...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mol Genet Metab Rep
Κύριοι συγγραφείς: Belur, Lalitha R., Podetz-Pedersen, Kelly M., Tran, Thuy An, Mesick, Joshua A., Singh, Nathaniel M., Riedl, Maureen, Vulchanova, Lucy, Kozarsky, Karen F., McIvor, R. Scott
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2020
Θέματα:
Research Paper
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7242863/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32461912
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2020.100604
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια