Đang tải...
Schnyder corneal dystrophy-associated UBIAD1 is defective in MK-4 synthesis and resists autophagy-mediated degradation
The autosomal dominant disorder Schnyder corneal dystrophy (SCD) is caused by mutations in UbiA prenyltransferase domain-containing protein-1 (UBIAD1), which uses geranylgeranyl pyrophosphate (GGpp) to synthesize the vitamin K(2) subtype menaquinone-4 (MK-4). SCD is characterized by opacification of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Lipid Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7193952/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32188638 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1194/jlr.RA119000551 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|