Partial loss of CFIm25 causes learning deficits and aberrant neuronal alternative polyadenylation

We previously showed that NUDT21-spanning copy-number variations (CNVs) are associated with intellectual disability (Gennarino et al., 2015). However, the patients’ CNVs also included other genes. To determine if reduced NUDT21 function alone can cause disease, we generated Nudt21(+/-) mice to mimic...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eLife
Những tác giả chính: Alcott, Callison E, Yalamanchili, Hari Krishna, Ji, Ping, van der Heijden, Meike E, Saltzman, Alexander, Elrod, Nathan, Lin, Ai, Leng, Mei, Bhatt, Bhoomi, Hao, Shuang, Wang, Qi, Saliba, Afaf, Tang, Jianrong, Malovannaya, Anna, Wagner, Eric J, Liu, Zhandong, Zoghbi, Huda Y
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: eLife Sciences Publications, Ltd 2020
Những chủ đề:
Genetics and Genomics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7176433/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32319885
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.50895
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự