تحميل...
TorsinB overexpression prevents abnormal twisting in DYT1 dystonia mouse models
Genetic redundancy can be exploited to identify therapeutic targets for inherited disorders. We explored this possibility in DYT1 dystonia, a neurodevelopmental movement disorder caused by a loss-of-function (LOF) mutation in the TOR1A gene encoding torsinA. Prior work demonstrates that torsinA and...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | eLife |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
eLife Sciences Publications, Ltd
2020
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7141835/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32202496 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.54285 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|