Glanzmann thrombasthenia: genetic basis and clinical correlates

Glanzmann thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive disorder of platelet aggregation caused by quantitative or qualitative defects in integrins αIIb and β3. These integrins are encoded by the ITGA2B and ITGB3 genes and form platelet glycoprotein (GP)IIb/IIIa, which acts as the principal platelet...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Haematologica
Główni autorzy: Botero, Juliana Perez, Lee, Kristy, Branchford, Brian R, Bray, Paul F, Freson, Kathleen, Lambert, Michele P., Luo, Minjie, Mohan, Shruthi, Ross, Justyne E., Bergmeier, Wolfgang, Di Paola, Jorge
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Ferrata Storti Foundation 2020
Hasła przedmiotowe:
Review Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7109743/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32139434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.214239
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy