Glanzmann thrombasthenia: genetic basis and clinical correlates

Glanzmann thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive disorder of platelet aggregation caused by quantitative or qualitative defects in integrins αIIb and β3. These integrins are encoded by the ITGA2B and ITGB3 genes and form platelet glycoprotein (GP)IIb/IIIa, which acts as the principal platelet...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Haematologica
Hauptverfasser: Botero, Juliana Perez, Lee, Kristy, Branchford, Brian R, Bray, Paul F, Freson, Kathleen, Lambert, Michele P., Luo, Minjie, Mohan, Shruthi, Ross, Justyne E., Bergmeier, Wolfgang, Di Paola, Jorge
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Ferrata Storti Foundation 2020
Schlagworte:
Review Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7109743/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32139434
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.214239
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