Carregant...

Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Korean J Ophthalmol
Autors principals: Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: The Korean Ophthalmological Society 2020
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7105792/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32233153
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3341/kjo.2019.0080
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!