Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Korean J Ophthalmol
Hauptverfasser: Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: The Korean Ophthalmological Society 2020
Schlagworte:
Correspondence
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7105792/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32233153
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3341/kjo.2019.0080
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