Congenital Stationary Night Blindness due to Novel TRPM1 Gene Mutations in a Korean Patient

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Korean J Ophthalmol
Asıl Yazarlar: Lee, Yun Jeong, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: The Korean Ophthalmological Society 2020
Konular:
Correspondence
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7105792/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32233153
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3341/kjo.2019.0080
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Benzer Materyaller