Genetic Mutation Profiles in Korean Patients with Inherited Retinal Diseases

BACKGROUND: Because of genetically and phenotypically heterogenous features, identification of causative genes for inherited retinal diseases (IRD) is essential for diagnosis and treatment in coming gene therapy era. To date, there are no large-scale data of the genes responsible for IRD in Korea. T...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Korean Med Sci
المؤلفون الرئيسيون: Kim, Min Seok, Joo, Kwangsic, Seong, Moon-Woo, Kim, Man Jin, Park, Kyu Hyung, Park, Sung Sup, Woo, Se Joon
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Korean Academy of Medical Sciences 2019
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6543061/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31144483
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2019.34.e161
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة